CETIVA AE
Palmitato de retinol, Ácido ascórbico, Acetato de tocoferol
Solução Oral
Identificação do Produto
Nome Genérico (DCB)
Palmitato de retinol
Ácido ascórbico
Acetato de tocoferol
Formas farmacêuticas e apresentações
Frascos com 30 ml de solução - Lista nº D957
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Composição
Fórmula por ml (27 gotas aprox.):
Palmitato de retinol (vitamina A) ............................................................. 5000 U.I.
Ácido ascórbico (vitamina C) .................................................................... 65 mg
Acetato de tocoferol (vitamina E) ............................................................. 30 mg
Veículo hidrossolúvel, edulcorado e aromatizado q.s.p. ..................... 1 ml
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Este medicamento deve ser guardado em lugar onde não receba luz, calor ou umidade. Guardado nessas condições, o medicamento se manterá próprio para consumo pelo prazo de validade indicado na embalagem.
Em alguns casos, os sinais de melhora surgem rapidamente após o início do tratamento; em outros casos, é necessário um tempo maior para obter-se os efeitos benéficos. Seu médico o orientará.
Essa apresentação de CETIVA AE (solução) pode ser utilizada em adultos e crianças.
CETIVA AE pode ser utilizado durante a gravidez e lactação nas doses terapêuticas recomendadas.
A interrupção repentina do tratamento com este medicamento não causa efeitos desagradáveis; apenas cessará o efeito terapêutico. Se durante o tratamento você sentir efeitos desagradáveis, deve informar isso ao médico. Reações adversas não têm sido atribuídas ao uso de CETIVA AE.
INFORMAÇÃO TÉCNICA
CETIVA AE gotas é um preparado a base de palmitato de retinol sintético, associado com acetato de tocoferol e ácido ascórbico. A razão dessa associação surge de comprovações clínica e laboratorial indicadoras de que a especificidade das vitaminas não é tão estrita como se acreditava até há pouco. Sabe-se hoje que alguns transtornos atribuídos à carência de palmitato de retinol são observados também na hipovitaminose C e vice-versa.
A precisa função bioquímica da vitamina E não foi, ainda, conclusivamente estabelecida no ser humano; entretanto, parece atuar como antioxidante do palmitato de retinol, favorecendo seu aproveitamento, o que pode ser aquilatado pelo maior depósito desse último no fígado.
O palmitato de retinol desempenha importantes funções fisiofarmacológicas na visão noturna e na manutenção da integridade dos epitélios. A estrutura e a integridade das células epiteliais dependem de um adequado suprimento de palmitato de retinol, pois em casos de hipovitaminose, a proliferação de novas células tende a substituir o epitélio normal por outro, estratificado e queratinizado.
Além disso, a criança com deficiência de palmitato de retinol apresenta atraso de desenvolvimento e crescimento, apatia, pele seca e escamosa e ainda, alterações da córnea que podem chegar até à ulceração, principalmente nas acometidas por sarampo.
O ácido ascórbico possui importantes funções na formação do colágeno, na formação das cartilagens, da dentina e da matriz óssea, interferindo assim na formação e reparação do osso, das feridas e na manutenção da integridade dos capilares sanguíneos.
Nos casos de hipovitaminose A, é habitual ocorrer um aumento da suscetibilidade às infecções, pela diminuição da resistência dos epitélios e das mucosas, o que se pode corrigir com a administração dessa vitamina.
Destaque-se que o palmitato de retinol empregado é sintético e por isso não possui odor do óleo de peixe característico das formulações antigas, não determinando, portanto, a repulsa e reações alérgicas comuns a essas últimas.
Indicações
Para as condições nas quais deficiências moderadas e severas, especialmente de vitamina A, são suspeitadas, ou naquelas condições onde desordens patológicas tenham reduzido a disponibilidade biológica ou aumentado a necessidade das vitaminas listadas.
Contra-indicações
Não existem.
Precauções
Vitamina A em doses diárias de 20.000 U.I. em crianças e 50.000 U.I. em adultos, utilizadas por período extenso de tempo, pode produzir toxicidade.
Os efeitos adversos em crianças incluem anorexia, retardo de crescimento e aumento de pressão intracraniana; desordens hepáticas, neurológicas, dermatológicas e osteológicas representam as complicações nos adultos.
Uso na gravidez e na amamentação
CETIVA AE pode ser utilizado nestes períodos de acordo com as doses recomendadas.
Interações Medicamentosas
Não existem.
Posologia
Dose média
a) Profilática ou requerimento diário:
1 a 7 gotas por dia, ou a critério médico.
b) Terapêutica das hipovitaminoses:
7 gotas, 2 a 3 vezes ao dia ou a critério médico.
Superdosagem
São necessárias doses maciças de vitamina A para se produzir efeitos tóxicos em seres humanos. A vitamina C e E são virtualmente não tóxicas. A ingestão de grande quantidade de CETIVA AE deve ser tratada com a imediata eliminação do produto não absorvido e medidas de suporte.
Reg. MS nº 1.0553.0019
Resp. Téc.: Farm. Renate Blohm
CRF-SP nº 4176
ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA.
Rua Nova York, 245 - São Paulo - SP
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Indústria Brasileira
Nº de lote, data de fabricação e validade: vide rótulo e cartucho.
ATENDIMENTO
AO CONSUMIDOR
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CEP: 04698-970
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